Sanofi-Aventis vient de lancer une action en justice aux Etats-Unis contre le suisse Sandoz, filiale de Novartis, qui tente d'obtenir une autorisation de mise sur le marché d'une version générique de l'anticancéreux Eloxatine de Sanofi, a annoncé lundi son porte-parole.

Aux États-Unis, Eloxatine a été approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) en août 2002 et est maintenant disponible commercialement. Encore protégée outre-Atlantique, Eloxatine subit déjà une concurrence générique en Europe.

Sanofi Aventis a porté plainte devant la cour fédérale du New Jersey contre Sandoz afin d'empêcher l'homologation par la FDA d'une version oxaliplatin générique (copie de l'anticancéreux Eloxatine). Sanofi Aventis, et son partenaire suisse Debiopharm auprès duquel la licence exclusive du médicament a été acquise, considèrent que le générique enfreint un brevet valable jusqu'en 2013.

Les autorités américaines de la santé «nous ont notifié le dépôt par Sandoz d'un +dossier abrégé+» demandant l'autorisation de mise sur le marché d'un générique de l'Eloxatine, a indiqué un porte-parole du laboratoire français.

L'Eloxatine est le cinquième médicament de Sanofi-Aventis en termes de chiffre d'affaires annuel. En 2006, il a rapporté au groupe 1,69 milliard d'euros.

Eloxatine est commercialisé dans près de 75 pays dans le monde. Aux Etats-Unis comme en Europe, un important programme d'études cliniques continue avec le National Cancer Institute (NCI) et d'importants groupes coopérateurs afin d'enrichir la connaissance du bénéfice qu'apporte Eloxatine dans le traitement du cancer colorectal ainsi que dans d'autres cancers.

Sources : AWP/afx, Sanofi, le Revenu.com